Selamatkan Anak Indonesia dari Penyakit Langka

LIVE

Yayasan MPS & Penyakit Langka Indonesia

<img src="https://kitabisa-userupload-01.s3-ap-southeast-1.amazonaws.com/_production/project-desc/59185/391000dbaef46c165d2c191d4ddd91e92973ddc0.png" alt="391000dbaef46c165d2c191d4ddd91e92973ddc0" data-image="lsl3lieptl8z">
Lebih dari 7000 penyakit langka sudah diidentifikasi dan mempengaruhi hidup jutaan orang di Asia. Delapan puluh persen penyakit langka disebabkan oleh kelainan genetik. Penyakit langka biasanya bersifat kronis atau menahun, progresif, dan mengancam kehidupan pasien.&nbsp;
Sekitar 75 persen dari jumlah total penderita penyakit langka merupakan anak-anak dan 30 persen di antaranya adalah anak berusia di bawah 5 tahun.&nbsp;
Secara umum, ada 6.000-8.000 jenis penyakit langka di dunia. Jika semua penderita penyakit langka digabungkan, maka jumlahnya bisa mencapai 350 juta orang. 
<img src="https://kitabisa-userupload-01.s3-ap-southeast-1.amazonaws.com/_production/project-desc/59185/ab6d6593a2031078ef61bea58084714966879d99.png" alt="ab6d6593a2031078ef61bea58084714966879d99" data-image="em7d0zcaxzrv">
Contoh penyakit langka yang ada di Indonesia antara lain Mukopolisakaridosis (MPS) tipe II atau Sindrom Hunter dengan angka kejadian di dunia 1:162.000. Maple Syrup Urin Diseases (MSUD) dengan angka kejadian di dunia 1:180000 kelahiran hidup, glucose-galactose malbasorption syndrome yang jumlah pasiennya hanya berkisar 100 orang diseluruh dunia, dan lain-lain.
Care for rare disease merupakan gerakan peduli terhadap penyakit langka di Indonesia yang bertujuan untuk menggalang dana guna membantu pasien agar dapat mengetahui diagnosa penyakit dan menjalani proses pengobatan.&nbsp;
Gerakan ini diinisiasi oleh Yayasan MPS dan Penyakit Langka Indonesia yang bekerjasama dengan tim dokter RSCM (tim layanan terpadu penyakit langka Indonesia), para scientist dari Universitas Indonesia dan dukungan dari yayasan keluarga penyandang penyakit langka. 
<img src="https://kitabisa-userupload-01.s3-ap-southeast-1.amazonaws.com/_production/project-desc/59185/a9afaf62a50e554ab1f6e07b030929b53ee4e516.png" alt="a9afaf62a50e554ab1f6e07b030929b53ee4e516" data-image="egj0ate72zo3">
Yayasan MPS dan Penyakit Langka Indonesia merupakan organisasi non-profit yang diresmikan pada bulan Maret 2016. Yayasan ini dibentuk sebagai langkah awal untuk merangkul pasien, pemerintah, dan berbagai pihak dari dalam maupun luar negri untuk tata laksana lebih baik di Indonesia. 
Oleh karena itu, mari bantu kami untuk membantu pasien dengan penyakit langka di Indonesia agar mendapatkan pemeriksaan diagnostik dan pengobatan segera.
 Cara Donasi:
1. Klik tombol “DONASI SEKARANG”
2. Masukan nominal donasi
3. Pilih metode pembayaran (transfer bank BNI, Mandiri, BCA, BRI, BNI Syariah, atau kartu kredit) 
Terima kasih atas segala donasi yang sudah diberikan. Semoga sgala kebaikan yang diberikan akan menjadi ladang pahala yang tak ada duanya untuk teman-teman.
***
Salam, Yayasan MPS dan Penyakit Langka Indonesia Graha Dirgantara Building, Unit F. Lot D, GF Floor Jl. Protokol Halim Perdana kusuma No. 8, Jakarta 13610 info@penyakitlangkaindonesia.org 0812 9370 0581 (Nia)

Yuk bantu pasien dengan penyakit langka mendapatkan pemeriksaan diagnostik dan pengobatan segera.