Bantu Rayyan Mendengar(dgn 2ABD&terapi; wicara)

SUCCESS

Mila Okta Pratiwi

Nama saya Mila okta pratiwi.Seorang ibu istimewa dengan anak yg sangat istimewa.Suami saya Muhammad Romdoni adalah seorang karnyawan swasta.Dan,saya telah resign dari mengajar untuk fokus mengurus anak istimewa kami.<img src="https://kitabisa-userupload-01.s3-ap-southeast-1.amazonaws.com/_production/project-desc/user/469238/c38249ab63b2168c3c144f65077c00f0ca4c781a.jpeg" alt="c38249ab63b2168c3c144f65077c00f0ca4c781a" /> <img src="https://kitabisa-userupload-01.s3-ap-southeast-1.amazonaws.com/_production/project-desc/user/469238/f86a5c741109c85d773c8e8ba33d0c1e38c0449e.jpeg" alt="f86a5c741109c85d773c8e8ba33d0c1e38c0449e" /> Perjuangan awal de rayyan <img src="https://kitabisa-userupload-01.s3-ap-southeast-1.amazonaws.com/_production/project-desc/user/469238/040d25fb6fb79acb8cee684770400fb924b1a217.jpeg" alt="040d25fb6fb79acb8cee684770400fb924b1a217" /> Anak kami bernama Muhammad Rayyan Ali Fathan.Dia lahir pada tanggal 10 April 2015 dengan operasi sesar.De rayyan diketahui terkena cmv(cytomegalovirus)sejenis virus TORCH sejak umur 9 bulan ketika dirawat 11 hari di RSUI Harapan Anda Tegal,selama usia 9 bulan sampai 2 tahun,dia sudah 8 kali di rawat di rumah sakit.Dengan diagnosis lainya:atrofi cerebri/penyempitan otak,bronkupnemonia,hipotonus,delay motorik dan bicara,gangguan pendengaran berat(kanan100dB dan kiri 70dB).Dokter menyarankan untuk pemasangan alat bantu dengar pada kedua telinganya.Setelah itu,baru implan koklea.Tetapi keduanya membutuhkan biaya yg besar dan tidak bisa di jangkau oleh kami.<img src="https://kitabisa-userupload-01.s3-ap-southeast-1.amazonaws.com/_production/project-desc/user/469238/b6a73408315aae6ec19f7efe592ebb38cde35ac3.jpeg" alt="b6a73408315aae6ec19f7efe592ebb38cde35ac3" /> Perjuangan saya dengan autoimun <img src="https://kitabisa-userupload-01.s3-ap-southeast-1.amazonaws.com/_production/project-desc/user/469238/e386d713ef7a3c9eca9f83be0e019e6b089a3d77.jpeg" alt="e386d713ef7a3c9eca9f83be0e019e6b089a3d77" /> Ketika saya sedang menemani perjuangan de rayyan,8 bulan yang lalu saya di diagnosis dengan scleroderma,salah satu dari penyakit autoimun.Dimana sistem imun kita menyerang organ-organ normal kita sendiri.Scleroderma adalah reumatik autoimun dengan ciri-ciri produksi kolagen di jaringan ikat seluruh tubuh berlebihan,sehingga kulit tubuh dan organ dalam sedikit demi sedikit mengeras,kulit menjadi hitam dan timbul jg bercak putih/hitam,sendi-sendi menjadi kaku,timbul ulcer atau luka di persendiaan,dll.Setiap bulan saya harus kontrol dengan dr.spesialis penyakit dalam konsultan rheumatologi.Selama perjuang saya dan de rayyan ada beberapa obat-obatan yang tidak dicover oleh BPJS.Termasuk fisioterapi di klinik fisioterapi khusus anak dengan biaya sendiri.De rayyan sekarang baru bisa berdiri berpegangan benda.Oleh karena itu,saya mohon bantuan rekan-rekan semuanya untuk membeli 2 alat bantu dengar dan terapi wicara secara rutin.Agar kelak de rayyan menjadi anak istimewa yang mandiri.Untuk berdonasi dengan cara sebagai berikut:1.Klik tombol merah " DONASI SEKARANG"2.Masukkan nominal donasi3.Pilih metode pembayaran,lalu lanjut4.Transfer ke nomer rekening yang tertera.Untuk info lebih lengkap,bisa menghubungi:Wa.089519842760 (ibu)email.Milaokta.pratiwi@gmail.comFb.Mila okta pratiwi / Muhammad RomdoniInstagram @Mila_okta_pratiwiTerimakasih atas doa dan bantuan rekan -rekan semuanya.

Saya adalah ibu yg berjuang dgn scleroderma dan sdg memperjuangkan kemandirian anak dgn cmv,atrofi cerebri,motorik&amp;speech; delay,gangguan pendengaran berat.